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Colloque
La formation d’hétérocycles azotés tels que le système 2-azabicyclo [3-2-1] octène (I), présents dans plusieurs produits naturels, a fait l’objet de nombreuses études chimiques. Compte tenu de la réactivité des radicaux et radicaux cations vis-à-vis des doubles liaisons, une nouvelle voie de synthèse a été envisagée via l’électroxydation de groupement amidine ou amide. Dans le premier cas, la cyclisation intramoléculaire peut avoir lieu entre le radical cation amidinyle et la liaison insaturée. Dans le cas des amides, l’oxydation du sel d’argent ou de sodium conduit au radical amide réactif vis-à-vis de l’oléfine. Une étude du comportement électrochimique de différentes amidines, …
