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Des observations récentes suggèrent un rôle pour les glucocorticoïdes dans l'hypertension essentielle. Notre laboratoire s'intéresse particulièrement au mécanisme d'action, au niveau cellulaire, des glucocorticoïdes pour moduler 1) la réactivité vasculaire à différents agents vasoactifs et 2) la croissance anormale, caractéristique de l'hypertension, dans les cellules vasculaires. Nous avons préalablement démontré que les glucocorticoïdes augmentent l'expression des récepteurs vasculaires de la vasopressine (V1a), in vivo et in vitro. De plus, ils augmentent le nombre de récepteurs V1a dans les cellules du muscle vasculaire lisse en culture (CMVL). Dans cette étude nous avons déterminé si les glucocorticoïdes modulent aussi les effets mitogéniques …
L'effet de la dexaméthasone (DEX), sur la stéroïdogenèse des cellules fasciculées de cobaye en culture primaire, a été étudiée. Les cellules fasciculées sont été préincubées pendant 48 heures en présence de DEX (10 μM). Les cellules sont ensuite été incubées pendant 24 heures en présence de DEX (10 μM) avec ou sans ACTH (100 nM). Le milieu a ensuite été recueilli, les stéroïdes extraits à l'éther-acétone et dosés par RIA après séparation par chromatographie sur Sephadex LH 20. L'incubation des cellules fasciculées avec de la DEX augmente significativement la sécrétion d'androstènedione (de 1,54±0,12 et 50,57 ± 7,16nmol/1 à 2,18±0,25 et …
L'effet de la dexaméthasone (DEX), sur la stéroïdogenèse des cellules fasciculées de cobaye en culture primaire, a été étudiée. Les cellules fasciculées sont été préincubées pendant 48 heures en présence de DEX (10 μM). Les cellules sont ensuite été incubées pendant 24 heures en présence de DEX (10 μM) avec ou sans ACTH (100 nM). Le milieu a ensuite été recueilli, les stéroïdes extraits à l'éther-acétone et dosés par RIA après séparation par chromatographie sur Sephadex LH 20. L'incubation des cellules fasciculées avec de la DEX augmente significativement la sécrétion d'androstènedione (de 1,54±0,12 et 50,57 ± 7,16nmol/1 à 2,18±0,25 et …
Les cellules fasciculées de cobaye en culture primaire sécrètent des C21 stéroïdes (androstènedione(A), et 11β-OH-A) aussi bien que des glucocorticoïdes (cortisol et 11-désoxycortisol). Dans la présente étude, nous avons examiné l'effet des androgènes sur la sécrétion des glucocorticoïdes. Les cellules fasciculées ont été incubées avec ou DHEA (1 μM) en présence ou non d'ACTH (10 nM). La sécrétion des stéroïdes a été mesurée après 3, 12 et 24 heures d'incubation. Le DHEA fait significativement baisser le 11β-OH-A (930 ± 450.6 ± 27.1 ng/50,000 cellules/24 heures). La sécrétion de cortisol, en présence ou non de 10 nM d'ACTH, est significativement diminuée …
Les cellules fasciculées de cobaye en culture primaire sécrètent des C21 stéroïdes (androstènedione(A), et 11β-OH-A) aussi bien que des glucocorticoïdes (cortisol et 11-désoxycortisol). Dans la présente étude, nous avons examiné l'effet des androgènes sur la sécrétion des glucocorticoïdes. Les cellules fasciculées ont été incubées avec ou DHEA (1 μM) en présence ou non d'ACTH (10 nM). La sécrétion des stéroïdes a été mesurée après 3, 12 et 24 heures d'incubation. Le DHEA fait significativement baisser le 11β-OH-A (930 ± 450.6 ± 27.1 ng/50,000 cellules/24 heures). La sécrétion de cortisol, en présence ou non de 10 nM d'ACTH, est significativement diminuée …
Les cellules fasciculées de cobaye en culture primaire sécrètent des C21 stéroïdes (androstènedione(A), et 11β-OH-A) aussi bien que des glucocorticoïdes (cortisol et 11-désoxycortisol). Dans la présente étude, nous avons examiné l'effet des androgènes sur la sécrétion des glucocorticoïdes. Les cellules fasciculées ont été incubées avec ou DHEA (1 μM) en présence ou non d'ACTH (10 nM). La sécrétion des stéroïdes a été mesurée après 3, 12 et 24 heures d'incubation. Le DHEA fait significativement baisser le 11β-OH-A (930 ± 450.6 ± 27.1 ng/50,000 cellules/24 heures). La sécrétion de cortisol, en présence ou non de 10 nM d'ACTH, est significativement diminuée …
Les cellules fasciculées de la surrénale de cobaye sécrètent une quantité importante de glucocorticoïdes et C19 stéroïdes en réponse à l'ACTH. Nous nous sommes intéressés à l'influence des stéroïdes estrogènes et androgènes sur la stéroïdogenèse surrénalienne par l'ACTH. Les cellules fasciculées de 5 lobes ont été mises en culture primaire pendant 48 heures en présence ou non d'estradiol (E2) ou de dihydrotestostérone (DHT) (10^-8M). Par la suite, les cellules ont été lavées et incubées avec des concentrations croissantes d'ACTH en présence de l'hormone. L'addition d'E2 ou DHT ne modifie pas le niveau de base ni le Km de stimulation par …
Les cellules fasciculées de la surrénale de cobaye sécrètent une quantité importante de glucocorticoïdes et C19 stéroïdes en réponse à l'ACTH. Nous nous sommes intéressés à l'influence des stéroïdes estrogènes et androgènes sur la stéroïdogenèse surrénalienne par l'ACTH. Les cellules fasciculées de 5 lobes ont été mises en culture primaire pendant 48 heures en présence ou non d'estradiol (E2) ou de dihydrotestostérone (DHT) (10^-8M). Par la suite, les cellules ont été lavées et incubées avec des concentrations croissantes d'ACTH en présence de l'hormone. L'addition d'E2 ou DHT ne modifie pas le niveau de base ni le Km de stimulation par …
Nous avons étudié l'effet de l'estradiol (E2) sur la sécrétion des cinq (5) c21 stéroïdes de cellules fasciculées de cobaye en culture. Après une préincubation de 24 heures en présence ou en absence de 10⁻⁷ M de E2, la sécrétion des stéroïdes fut mesurée au niveau de base ou en présence de 17-OH-prégnénolone (17-OH-P; 5 x 10⁻⁷M) durant 24 heures. La présence de E2 modifie pas la sécrétion de base du cortisol, du déhydroépiandrostérone (DHEA) et d'androstenédione (A4). En présence de 17-OH-P, la sécrétion de cortisol, DHEA et A4 est stimulée de 1.72, 4.33 et 1.71 ± 1 x 150.6 …