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Colloque
Nous démontrons que l'anhydre isatoïque et ses dérivés N-alkylés sont des substrats fort intéressants pour la synthèse des composés hétérocycliques à applications biologiques car ils permettent en une seule étape d'accéder (o-phényl)-1 cycloalcanols et carbinols alors que les (4H)-3 benzoxazinones-2 fournissent ces mêmes alcools en deux étapes. L'étude comparative de l'action des divers nucléophiles sera discutée.
