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Ouverture d'éthers cycliques à l'aide de bromure de diméthyl et diphénylbore
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Le bromure de diméthylbore ainsi que le bromure de diphénylbore sont deux nouveaux réactifs utilisés dans le clivage d'éthers, d'acétals et de cétals. On reporte ici leur utilisation dans l'ouverture d'éthers cycliques, incluant les époxydes. Ces ouvertures d'éthers se font dans des conditions douces, donnent des rendements élevés et sont régiosélectives. La chimiosélectivité de ces ouvertures sera aussi discutée.

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