Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Une nouvelle préparation du système 20-céto-14,16-diénique dans la série du pregnane est rapportée. La réaction a été étudiée en marge d'une synthèse totale de certains cardénolides. Le mécanisme de formation sera discuté.
Colloque
L'action de l'hydroxylamine sur des hydroxyméthylène-2-cyclohexanones est bien connue. Il en résulte la formation de deux isoxazoles isomères dont l'une peut être réarrangée en cyano-2-cyclohexanones par l'action du méthylate de sodium. Winternitz a récemment appliqué cette réaction à l'hydroxyméthylène-2-cholestanone et il a constaté la formation de deux isoxazoles isomères dont l'une s'est ré-arrangée en cyano-2-cholestanone. Nous avons constaté que l'hydroxyméthylène-2-testostérone ne conduit qu'à une seule isoxazole, en l'occurrence l'hydroxy-17ß-androsteno-4-isoxazole (2, 3d). Un résultat identique a été obtenu dans les séries du pregnane et du cholestane. La structure des composés a été démontrée par preuves chimiques et spectroscopiques.
Colloque
L'action de l'hydroxylamine sur des hydroxyméthylène-2-cyclohexanones est bien connue. Il en résulte la formation de deux isoxazoles isomères dont l'une peut être réarrangée en cyano-2-cyclohexanones par l'action du méthylate de sodium. Winternitz a récemment appliqué cette réaction à l'hydroxyméthylène-2-cholestanone et il a constaté la formation de deux isoxazoles isomères dont l'une s'est ré-arrangée en cyano-2-cholestanone. Nous avons constaté que l'hydroxyméthylène-2-testostérone ne conduit qu'à une seule isoxazole, en l'occurrence l'hydroxy-17ß-androsteno-4-isoxazole (2, 3d). Un résultat identique a été obtenu dans les séries du pregnane et du cholestane. La structure des composés a été démontrée par preuves chimiques et spectroscopiques.
Colloque
L'action de l'hydroxylamine sur des hydroxyméthylène-2-cyclohexanones est bien connue. Il en résulte la formation de deux isoxazoles isomères dont l'une peut être réarrangée en cyano-2-cyclohexanones par l'action du méthylate de sodium. Winternitz a récemment appliqué cette réaction à l'hydroxyméthylène-2-cholestanone et il a constaté la formation de deux isoxazoles isomères dont l'une s'est ré-arrangée en cyano-2-cholestanone. Nous avons constaté que l'hydroxyméthylène-2-testostérone ne conduit qu'à une seule isoxazole, en l'occurrence l'hydroxy-17ß-androsteno-4-isoxazole (2, 3d). Un résultat identique a été obtenu dans les séries du pregnane et du cholestane. La structure des composés a été démontrée par preuves chimiques et spectroscopiques.
