Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Certains aspects de la cinétique de la copolymérisation de l'oxyde de propylène et du tétrahydrofuran ont été étudiés en régime discontinu dans un réacteur fermé. L'étherate du fluorure de Bore servait de catalyseur principal et divers glycols, comme cocatalyseurs. Les réactions ont été effectuées à 0° et à 20°C et l'effet de la concentration du catalyseur et des comonomères sur la vitesse de la réaction a été étudié. On discute brièvement des étapes probables dans le mécanisme de la copolymérisation ainsi que les valeurs relatives des constantes spécifiques de chaque étape. La présence de groupements hydroxyls sur les chaînes de …
