Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Barger et Weitnauer ont attribué à l'anonaïne la structure d'une méthylène-dioxy-aporphine secondaire. L'essai de synthèse qu'ils ont fait en vue de confirmer cette structure n'a pas réussi. Cette synthèse a été essayée de nouveau à partir de la ß-2,2'-méthylènedioxy-phényléthylamine et l'acide α-nitro-phénylacétique. La réaction finale, qui est celle de Pschorr appliquée à l'obtention de l'anonaïne racémique, n'a donné que de faibles rendements de ce produit. La méthylation de l'anonaïne synthétique a donné le méthiodure de roémérine. Cette dernière réaction prouve la structure de l'anonaïne, si on la considère simultanément avec l'identité des produits de la dégradation de cette base avec …
