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Colloque
Un extrait cellulaire enrichi en phénylalaninyl-tRNA synthétase a été préparé selon les méthodes déjà publiées à partir de la levure, Saccharomyces cerevisiae. Les protéines de cet extrait précipitant entre 40 et 60 % de saturation en sulfate d'ammonium sont chromatographiées sur une colonne de Séphadex G-100. L'activité de la phénylalaninyl-tRNA synthétase est suivie par la formation de [14C] phénylalaninyl-tRNA en présence de tRNA levure en présence de [C-14]phe. Certains sels, particulièrement le baryum (chlorure ou acétate) et le manganèse à une concentration de 0.1 M dissocient la synthétase en deux sous-unités possédant de l'activité catalytique. Ce phénomène est aussi retrouvé …
