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Photochimie de l'oxyde-1 de diphényl-4,4'-thiopyranne
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Depuis quelque temps nous avons entrepris une étude systématique sur l'influence des hétéroatomes dans l'arrangement d'1-méthane, dans le but de déterminer l'origine de la régiosélectivité dans la réaction. Nous avons trouvé que l'oxyde-1,4-4'-pyranne et γ-thiopyranne donnent le réarrangement avec migration de phényle alors que la sulfone correspondante donne le réarrangement avec migration de méthyle. Nous rapportons ici que l'irradiation du sulfoxyde correspondant conduit à un mélange de produits dont le produit d'addition 1,4 de la 1,2-dihydro-1,4-b-phényl-1,2-oxathiine et un produit de réarrangement. L'origine de la formation de l'addition est discutée. Nous notons que l'addition d'1,4 est un réarrangement d'1-méthane comme étape …

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Transformation photochimique du diphényl-4,4 pyrane: un nouveau réarrangement di-π-méthane
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La synthèse du diphényl-4,4 pyrane a été réalisée à partir du diphényl-méthane. Son irradiation à 2537 conduit à trois produits principaux qui ont été séparés et caractérisés. Le mécanisme de ce nouveau réarrangement di-π-méthane sera discuté en fonction des résultats d'une étude spectroscopique et mécanistique effectuée sur la réaction.

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La synthèse du diphényl-4,4 pyrane a été réalisée à partir du diphényl-méthane. Son irradiation à 2537 conduit à trois produits principaux qui ont été séparés et caractérisés. Le mécanisme de ce nouveau réarrangement di-π-méthane sera discuté en fonction des résultats d'une étude spectroscopique et mécanistique effectuée sur la réaction.

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La synthèse du diphényl-4,4 pyrane a été réalisée à partir du diphényl-méthane. Son irradiation à 2537 conduit à trois produits principaux qui ont été séparés et caractérisés. Le mécanisme de ce nouveau réarrangement di-π-méthane sera discuté en fonction des résultats d'une étude spectroscopique et mécanistique effectuée sur la réaction.

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