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Colloque
La transformation facile des acétals benzylidiniques en ions benzonium, par l'intermédiaire de réactifs d'arrachement d'hydrure s'avère être de grande utilité synthétique. La réaction permet d'introduire dans les molécules polyfonctionnelles des groupements versatiles de façon stéréosélective, à partir des acétals facilement accessibles. Les additions consécutives, d'un réactif d'arrachement d'hydrure et d'un nucléophile, permettent de fonctionnaliser différemment et de façon régiospécifique et/ou stéréosélective, deux carbones adjacents, à partir d'un diol vicinal.
