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Le choix de la 1-carvone comme produit de départ est justifié par la stéréochimie appropriée du groupement isopropyl; d'autant plus que dans les étapes de la synthèse, nous n'affecterons point ce centre asymétrique. La construction du système hydrindénone (II) ne pose pas de problème et l'introduction d'un substituant angulaire convenablement fonctionnalisé constitue l'étape clé.