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Étude de l'addition de vinylalanes sur des aldéhydes α-chiraux
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L'addition du triméthylaluminium (catalysé par le Cp2ZrCl2) à une triple liaison (1) se fait de façon syn (>98%) et permet d'obtenir un vinylalane (2) avec une régiosélectivité d'environ 95 % (1). Ce vinylalane est connu pour additionner sur différents électrophiles (I2, H2O, NBS) avec rétention de configuration. Par notre étude, nous avons pu démontrer que l'addition de vinylalanes (3) sur des aldéhydes a-chiraux génère des alcools allyliques (4) avec des ratios syn : anti allant jusqu'à 20 : 1. L'addition des lithiens ou des magnésiens correspondants s'effectue avec de moins bonnes sélectivités (diminuées au moins de moitié). Puisque la carboalumination …

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Étude de l'addition de vinylalanes sur des aldéhydes α-chiraux
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L'addition du triméthylaluminium (catalysé par le Cp2ZrCl2) à une triple liaison (1) se fait de façon syn (>98%) et permet d'obtenir un vinylalane (2) avec une régiosélectivité d'environ 95 % (1). Ce vinylalane est connu pour additionner sur différents électrophiles (I2, H2O, NBS) avec rétention de configuration. Par notre étude, nous avons pu démontrer que l'addition de vinylalanes (3) sur des aldéhydes a-chiraux génère des alcools allyliques (4) avec des ratios syn : anti allant jusqu'à 20 : 1. L'addition des lithiens ou des magnésiens correspondants s'effectue avec de moins bonnes sélectivités (diminuées au moins de moitié). Puisque la carboalumination …

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