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Nous avons mesuré le spectre ultraviolet du benz-1, 2-anthracène et de ses 12 dérivés monoéthylés. La structure fine se dégageait avec un peu plus de netteté que dans les spectres mesurés auparavant à -100°C par R.N. Jones et C. Sandorfy. (Can. J. Chem., 34, 888 (1956)) La variation avec la température de la fréquence et de l'intensité des bandes a été étudiée d'une manière détaillée. On propose des modifications à l'attribution des systèmes de bandes électroniques acceptée jusqu'à présent.
Sous certaines conditions une étude comparative des spectres infrarouges et ultraviolets permet de conclure à la structure électronique dans les états excités. Nous nous sommes occupés de l'état excité des transitions dans le cas des cétones. Le degré de conjugaison et la polarité des liaisons sont discutés notamment chez les dérivés de la fluorénone, de l'acétophénone et de la tétracyclone.