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Colloque
L'analyse des modes de formation des spectres IR et des vitesses d'oxydation chromique nous permet d'attribuer les structures cis et trans respectivement aux isomères F 146° et F 103-105° du diméthyl-5, 5-cyclohexanediol-1, 3.
Colloque
L'analyse des modes de formation des spectres IR et des vitesses d'oxydation chromique nous permet d'attribuer les structures cis et trans respectivement aux isomères F 146° et F 103-105° du diméthyl-5, 5 cyclohexanediol-1, 3.
