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Le syndrome de Werner est une maladie caractérisée par le développement prématuré de cancers et de symptômes reliés au vieillissement. Le gène de Werner (WRN) code pour une protéine possédant un domaine hélicase ainsi qu’un domaine exonucléase. WRN semble impliqué dans la réparation de l’ADN lors de la réplication, mais son rôle exact reste à déterminer. Afin de caractériser la fonction de WRN dans les cellules, des expériences de chromatographie par affinité ont été effectuées dans le but de découvrir des protéines nucléaires se liant spécifiquement au domaine C-terminal de WRN et dont la fonction serait déjà connue. C’est ainsi …