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L'apoptose dépendante de c-Myc implique l'activation du sentier p38 et conduit à la translocation de Bax
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La transformation oncogénique conduit souvent à une augmentation de la sensibilité à l'apoptose, ce qui explique que le développement du cancer implique aussi l'acquisition d'une résistance à l’apoptose. Cette incapacité à induire l’apoptose conduit également à la chimiorésistance. Nous avons caractérisé le sentier d'induction de l'apoptose par l'agent anticancéreux cisplatine dans des cellules Rat-1 transformées par l'oncogène c-Myc. Le cisplatine cause une translocation de Bax à la mitochondrie et du cytochrome c au cytoplasme, deux événements caractéristiques des sentiers d’apoptose. En fait, l’expression dérégulée de c-Myc accélère la translocation de Bax et du cytochrome c et la fragmentation nucléaire induites …

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