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L’élaboration de lignées cellulaires sécrétant de hauts niveaux d’anticorps recombinants est souvent une tâche ardue due à l’instabilité génétique des transfectants. Pour contrer ce problème, nous avons élaboré et évalué divers systèmes d’expression reposant sur l’utilisation d’un vecteur épisomal dérivé de EBV (pCEP4) et d’un vecteur bicistronique dérivé de ECMV (pIRES), en fonction de leur capacité à augmenter la stabilité et le niveau d’expression d’anticorps recombinants chez certains types d’hybridomes murins. Les ADNc de la chaîne lourde et légère de l’anticorps p3-17, un IgG humain anti-D, ont été clonés dans le vecteur bicistronic pIRES. Ce vecteur contient une cassette d’expression …