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Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie auto-immune touchant plusieurs organes et est caractérisé par la production d’auto-anticorps. Actuellement, le diagnostic de la maladie se fait selon des critères cliniques et sérologiques qui sont sujets à interprétation. C’est pourquoi nous voudrions trouver des indicateurs biologiques quantifiables afin d’aider au dépistage dans les cas de personnes à risque ou de patients atteints de LED. Jusqu’à maintenant, nous avons exploré le dosage des cytokines inflammatoires dans le sérum de 21 patients LED. Les niveaux de cytokines inflammatoires retrouvés chez ces patients ont été évalués par profilage en ELISA. Ce sont principalement …
La molécule CD38 est une glycoprotéine transmembranaire qui est présente à la surface des lymphocytes B activés et différenciés. CD38 est aussi un marqueur important pour les cellules souches hématopoïétiques, permettant de distinguer les progéniteurs précoces CD34+CD38¯ des cellules différenciées CD34+CD38+. Cependant, les travaux sur les cellules CD34+ in vitro n’utilisent pas ce marqueur car il a été démontré que CD38 est anormalement absent sur les cellules différenciées générées par la culture en milieu sans sérum. Dans notre laboratoire, nous suivons l’activation des lymphocytes B cultivés in vitro grâce à la présence de CD38 et nous avons aussi observé une …
La sécrétion d’anticorps par les lymphocytes B permet à l’organisme de se défendre contre les agents infectieux. Pour que les lymphocytes B deviennent de bonnes cellules sécrétrices d’anticorps (CSA) spécifiques, ils doivent passer par une série d’étapes de différenciation, débutant par la rencontre de leur Ag. Le lymphocyte B reçoit alors l’aide des lymphocytes T par des signaux membranaires, impliquant le récepteur CD154 qui stimule le CD40 en surface du lymphocyte B, et solubles, via la sécrétion d’IL-4. Ces interactions permettent aux lymphocytes B de proliférer, créant ainsi un groupe de cellules pouvant répondre à l’Ag. Ensuite, le lymphocyte B …