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Communication
La méthodologie se résume à des additions nucléophiles diastéréosélectives sur la fonction orthoacylimine, afin d'obtenir des amines alpha-secondaires chirales. Cette approche débute par la formation d’azidure d’orthoacyle, provenant d’un diol chiral de symétrie C2, qui sera traité dans les conditions classiques d’Aza-Wittig pour ainsi générer l’orthoacylimine correspondante. Celle-ci sera alors soumise à des additions nucléophiles, de manière à fournir les amines chirales désirées, en plus de régénérer l’auxiliaire chiral (diol) après parachèvement acide.
Communication
La méthodologie se résume à des additions nucléophiles diastéréosélectives sur la fonction orthoacylimine, afin d'obtenir des amines alpha-secondaires chirales. Cette approche débute par la formation d’azidure d’orthoacyle, provenant d’un diol chiral de symétrie C2, qui sera traité dans les conditions classiques d’Aza-Wittig pour ainsi générer l’orthoacylimine correspondante. Celle-ci sera alors soumise à des additions nucléophiles, de manière à fournir les amines chirales désirées, en plus de régénérer l’auxiliaire chiral (diol) après parachèvement acide.
