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Colloque
Le déplacement chimique paramagnétique de la résonance magnétique nucléaire (RMN) 1H et 13C de la molécule dicyclopentadiényle penta-hapto-coordinee à des métaux de la première série de transition, \( M - X_n \), où X = halogène et n = 0, 1, 2, sera discuté en fonction des différents mécanismes de délocalisation métal-ligand du spin électronique. De manière analogue, nous présenterons les résultats d'une étude par RMN des dicationcènes paramagnétiques du Titane(III), \( [(n-C_5H_5)_2TiX]^2+ \) et des métallocènes mixtes du Fer(II), \( (n-C_5H_5)_2[Fe(n-C_6H_5)CH_2X]_2 \). Le comportement paramagnétique de RMN est représentatif de la structure géométrique et électronique des complexes. Ainsi, nous …
