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En milieu légèrement alcalin et à température élevée, le chloro-6 uracile subit une attaque nucléophile de la part du groupement aminé α- ou ε- des acides aminés et donne des acides N ou N (pyrimidinyl-6) aminés. Nous avons isolé de tels complexes "nucléopeptidiques" et déterminé quelques-unes de leurs propriétés. En milieu acide ils sont rapidement désaminés pour donner de l'acide barbiturique et un acide aminé. Nous exposerons brièvement la signification biologique possible de ces composés.