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Une étude conformationnelle de l'acide 1-β-D-ribofuranosylcyanurique (β-CAR) par R.M.N. Evidence pour la forme anti des Nucléosides Pyrimidiques
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H. Dugas R.K. Robins B.J. Blackburn R. Deslauriers I.C.P. Smith
Congrès 1971 Chimie organique

Une analyse complète du spectre R.M.N. à 100 MHz de β-CAR est présentée. Ce composé a une fonction α-cétonique sur la base qui se situe au-dessus de l'anneau ribose. Les déplacements chimiques que subissent les hydrogènes du ribose démontrent bien que l'uridine et la β-pseuduridine en solution aqueuse sont belle et bien dans la conformation anti.

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