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Colloque
La décomposition photochimique de N-chloro et N-bromo-acétamides halogénés en présence d'oléfines conduit à des produits d'addition 1,2 en bons rendements. Le remplacement d'hydrogènes du groupement acétyle par des halogènes augmente de façon appréciable la tendance à l'addition aux liaisons doubles des radicaux acétamides.
