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Colloque
La présente étude a pour but de caractériser un récepteur protéique fixant les oestrogènes et présent dans le plasma de ratine en gestation. L'électrophorèse sur acétate de cellulose et sur gel de polyacrylamide a permis de préciser la classe de globulines de ce récepteur. Une filtration sur gel de Sephadex G-100 a permis, à partir du volume d'élution, d'en déterminer le poids moléculaire.
Colloque
La présente étude a pour but de caractériser un récepteur protéique fixant les oestrogènes et présent dans le plasma de ratine en gestation. L'électrophorèse sur acétate de cellulose et sur gel de polyacrylamide a permis de préciser la classe de globulines de ce récepteur. Une filtration sur gel de Sephadex G-100 a permis, à partir du volume d'élution, d'en déterminer le poids moléculaire.
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La présente étude a pour but de caractériser un récepteur protéique fixant les oestrogènes et présent dans le plasma de ratine en gestation. L'électrophorèse sur acétate de cellulose et sur gel de polyacrylamide a permis de préciser la classe de globulines de ce récepteur. Une filtration sur gel de Sephadex G-100 a permis, à partir du volume d'élution, d'en déterminer le poids moléculaire.
Colloque
En utilisant la méthode dite "Competitive Protein Binding" nous déterminons la variation de la 17-B-hydroxyoestradiol et de l'estrone pendant le cycle oestral chez la femelle bovine normale, au cours de la phase de lactation. Les récepteurs naturels sont extraits du plasma de rat en gestation depuis 14 jours. Les oestrogènes sont extraits du plasma avec de l'éther diéthylique. On y ajoute par la suite une solution contenant le récepteur spécifique saturé de 17-B-hydroxyoestradiol tritié. De ce mélange, on retire les éléments radioactifs non fixés aux récepteurs naturels par un adsorbant puissant. Les oestrogènes fixés sont dilués dans une solution de …
