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Colloque
Des singes ont été rendus parkinsoniens par l’injection de methyl-1 phényl-1 tétrahydro-1,2,3,6 pyridine (MPTP) et ont ensuite été traités chroniquement au CY 208-243 (CY), un agoniste D-1. La moitié d’entre eux ont développé des dyskinésies. Nous avons comparé la modulation des récepteurs dopaminergiques (DA) D-1 et D-2 au striatum des singes avec et sans dyskinésies. Les récepteurs ont été mesurés par autoradiographie avec les ligands antagonistes (3H-SCH 23390 (D-1) et 3H-spiperone (D-2)) et agonistes (3H-SKF 83566 (D-1) et 3H-N-propylnorapomorphine (D-2)). La densité des sites agonistes et antagonistes des récepteurs D-2 est plus élevée au striatum postérieur des singes dyskinétiques comparé …
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Des singes ont été rendus parkinsoniens par l’injection de methyl-1 phényl-1 tétrahydro-1,2,3,6 pyridine (MPTP) et ont ensuite été traités chroniquement au CY 208-243 (CY), un agoniste D-1. La moitié d’entre eux ont développé des dyskinésies. Nous avons comparé la modulation des récepteurs dopaminergiques (DA) D-1 et D-2 au striatum des singes avec et sans dyskinésies. Les récepteurs ont été mesurés par autoradiographie avec les ligands antagonistes (3H-SCH 23390 (D-1) et 3H-spiperone (D-2)) et agonistes (3H-SKF 83566 (D-1) et 3H-N-propylnorapomorphine (D-2)). La densité des sites agonistes et antagonistes des récepteurs D-2 est plus élevée au striatum postérieur des singes dyskinétiques comparé …
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Des singes ont été rendus parkinsoniens par l’injection de methyl-1 phényl-1 tétrahydro-1,2,3,6 pyridine (MPTP) et ont ensuite été traités chroniquement au CY 208-243 (CY), un agoniste D-1. La moitié d’entre eux ont développé des dyskinésies. Nous avons comparé la modulation des récepteurs dopaminergiques (DA) D-1 et D-2 au striatum des singes avec et sans dyskinésies. Les récepteurs ont été mesurés par autoradiographie avec les ligands antagonistes (3H-SCH 23390 (D-1) et 3H-spiperone (D-2)) et agonistes (3H-SKF 83566 (D-1) et 3H-N-propylnorapomorphine (D-2)). La densité des sites agonistes et antagonistes des récepteurs D-2 est plus élevée au striatum postérieur des singes dyskinétiques comparé …
Colloque
Des greffes mésencéphaliques foetales ont été implantées au striatum dénervé de rats porteurs d'une lésion unilatérale à la 6-hydroxydopamine de la substance noire. Ces greffes ont causé une inversion rotale (type 1) ou partielle (type 2) du circling à l'amphétamine. La densité des récepteurs dopaminergiques (DA) D-1 et D-2 au striatum de ces rats a été mesurée par autoradiographie avec la liaison du 3H-SCH 23390, un antagoniste D-1 et du 3H-spiperone, un antagoniste D-2. Les récepteurs D-1 et D-2 sont atteints, respectivement, de 12% et 33% au striatum dénervé vs le côté intact. La diminution d'hypersensibilité des récepteurs DA, après …
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Des greffes mésencéphaliques foetales ont été implantées au striatum dénervé de rats porteurs d'une lésion unilatérale à la 6-hydroxydopamine de la substance noire. Ces greffes ont causé une inversion rotale (type 1) ou partielle (type 2) du circling à l'amphétamine. La densité des récepteurs dopaminergiques (DA) D-1 et D-2 au striatum de ces rats a été mesurée par autoradiographie avec la liaison du 3H-SCH 23390, un antagoniste D-1 et du 3H-spiperone, un antagoniste D-2. Les récepteurs D-1 et D-2 sont atteints, respectivement, de 12% et 33% au striatum dénervé vs le côté intact. La diminution d'hypersensibilité des récepteurs DA, après …
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Des greffes mésencéphaliques foetales ont été implantées au striatum dénervé de rats porteurs d'une lésion unilatérale à la 6-hydroxydopamine de la substance noire. Ces greffes ont causé une inversion rotale (type 1) ou partielle (type 2) du circling à l'amphétamine. La densité des récepteurs dopaminergiques (DA) D-1 et D-2 au striatum de ces rats a été mesurée par autoradiographie avec la liaison du 3H-SCH 23390, un antagoniste D-1 et du 3H-spiperone, un antagoniste D-2. Les récepteurs D-1 et D-2 sont atteints, respectivement, de 12% et 33% au striatum dénervé vs le côté intact. La diminution d'hypersensibilité des récepteurs DA, après …
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Des greffes mésencéphaliques foetales ont été implantées au striatum dénervé de rats porteurs d'une lésion unilatérale à la 6-hydroxydopamine de la substance noire. Ces greffes ont causé une inversion rotale (type 1) ou partielle (type 2) du circling à l'amphétamine. La densité des récepteurs dopaminergiques (DA) D-1 et D-2 au striatum de ces rats a été mesurée par autoradiographie avec la liaison du 3H-SCH 23390, un antagoniste D-1 et du 3H-spiperone, un antagoniste D-2. Les récepteurs D-1 et D-2 sont atteints, respectivement, de 12% et 33% au striatum dénervé vs le côté intact. La diminution d'hypersensibilité des récepteurs DA, après …
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La neurotoxine méthyl-1 phényl-4 tétrahydro-1,2,3,6 pyridine (MPTP) peut induire un syndrome Parkinsonien chez l'humain et les animaux. Nous avons étudié l'effet du traitement de singes MPTP avec différents agonistes dopaminergiques (Sinemet, agoniste mixte D-1 et D-2; bromocriptine, agoniste D-2 et SKF 38393, agoniste D-1). Les récepteurs dopaminergiques ont été mesurés par autoradiographie avec les différents ligands 3H-SCH 23390, un antagoniste D-1 et 3H-spipérone, un antagoniste D-2. Les récepteurs dopaminergiques D-1 et D-2 au striatum des singes MPTP sont augmentés respectivement, de 66% et 51% par rapport au contrôle (p < 0.01). Les traitements combinés de Sinemet et SKF 38393 diminuent …
Colloque
La neurotoxine méthyl-1 phényl-4 tétrahydro-1,2,3,6 pyridine (MPTP) peut induire un syndrome Parkinsonien chez l'humain et les animaux. Nous avons étudié l'effet du traitement de singes MPTP avec différents agonistes dopaminergiques (Sinemet, agoniste mixte D-1 et D-2; bromocriptine, agoniste D-2 et SKF 38393, agoniste D-1). Les récepteurs dopaminergiques ont été mesurés par autoradiographie avec les différents ligands 3H-SCH 23390, un antagoniste D-1 et 3H-spipérone, un antagoniste D-2. Les récepteurs dopaminergiques D-1 et D-2 au striatum des singes MPTP sont augmentés respectivement, de 66% et 51% par rapport au contrôle (p < 0.01). Les traitements combinés de Sinemet et SKF 38393 diminuent …
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La neurotoxine méthyl-1 phényl-4 tétrahydro-1,2,3,6 pyridine (MPTP) peut induire un syndrome Parkinsonien chez l'humain et les animaux. Nous avons étudié l'effet du traitement de singes MPTP avec différents agonistes dopaminergiques (Sinemet, agoniste mixte D-1 et D-2; bromocriptine, agoniste D-2 et SKF 38393, agoniste D-1). Les récepteurs dopaminergiques ont été mesurés par autoradiographie avec les différents ligands 3H-SCH 23390, un antagoniste D-1 et 3H-spipérone, un antagoniste D-2. Les récepteurs dopaminergiques D-1 et D-2 au striatum des singes MPTP sont augmentés respectivement, de 66% et 51% par rapport au contrôle (p < 0.01). Les traitements combinés de Sinemet et SKF 38393 diminuent …
