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Colloque
La condensation des dipeptides glycyl-L-phénylalanate d'éthyle et glycyl-L-leucinate d'éthyle avec le dichlorure de succinyle pour obtenir les esters éthyliques des deux succinamides symétriques: le N, N'-succinyl-bis-(glycyl-L-phénylalanate d'éthyle) et le N, N'-succinyl-bis-(glycyl-L-leucinate d'éthyle) est décrite. Le succinamide mixte N, N'-succinyl-(glycyl-L-phénylalanine et glycyl-L-leucine est formé par la réaction de l'anhydride succinique avec le glycyl-L-phénylalanate d'éthyle, puis la fonction carboxylique libre de l'acide succinique est condensée avec le glycyl-L-leucinate d'éthyle.
Colloque
La condensation des dipeptides glycyl-L-phénylalanate d'éthyle et glycyl-L-leucinate d'éthyle avec le dichlorure de succinyle pour obtenir les esters éthyliques des deux succinamides symétriques: le N, N'-succinyl-bis-(glycyl-L-phénylalanate d'éthyle) et le N, N'-succinyl-bis-(glycyl-L-leucinate d'éthyle) est décrite. Le succinamide mixte N, N'-succinyl-(glycyl-L-phénylalanine et glycyl-L-leucine est formé par la réaction de l'anhydride succinique avec le glycyl-L-phénylalanate d'éthyle, puis la fonction carboxylique libre de l'acide succinique est condensée avec le glycyl-L-leucinate d'éthyle.
