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Colloque
L'addition nucléophile de l'urée sur la triple liaison des esters acétylène-dicarboxyliques a été étudiée. Seulement un mécanisme "cis" a été observé, conduisant à l'hydantoïne non saturée comme produit de cyclisation et non pas à des esters de l'acide orotique (mécanisme "trans"). L'acide orotique a été obtenu par transposition alcaline de la carbéthoxyméthylène-hydantoïne. Une synthèse améliorée des esters acétylènedicarboxyliques a été mise au point.
