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Colloque
La modification de la fonction acide-terminale (amide 1) de substrats de protéases en énamine 2a ou amidoxime 2b et récemment en méthylcétone 3a ou halométhylcétone 3b conduit à des analogues avec des propriétés inhibitrices. Nous rapportons la synthèse de nouveaux types d'acide-modifié de substrats de protéases (eg. 1a-chymotrypsine) de type 2c et la méthylcétone fonctionnalisée 3c. Les analogues seront testés pour leurs propriétés inhibitrices.
