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Colloque
Les hydroxy-4 dialcoyle-2,3-benzofuranes substitués en position-5 se réarrangent de façon réversible pour donner l'isomère substitué en position-1. La réaction s'effectue dans le toluène en présence d'acide p-toluenesulfonique. La composition du mélange isomérique est fonction des facteurs stériques et électroniques du substituant. Le mécanisme de ce réarrangement sera discuté.
