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Fabrication de liposomes, incorporation et cinétique de libération d'antibiotiques
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L'utilisation de liposomes en tant que véhicules pour le transport d'antibiotiques semble représenter un moyen efficace pour contourner le problème de non-perméabilité du Pseudomonas aeruginosa à de nombreux antibiotiques. Nos études préliminaires ont porté sur la formation de vésicules unilamellaires obtenues par la méthode de "reverse phase évaporation" et multilamellaires obtenues par la méthode de Bangham, de "déshydratation-réhydratation" et par une méthode de lyophilisation. Différentes compositions de phospholipides synthétiques saturés tel le dipalmitoyl et distearoyl phosphatidylcholine (DPPC, DSPC) en présence et en absence de cholestérol ont été employées. Nous avons évalué les taux d'incorporation d'antibiotiques marqués au niveau de la …

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Fabrication de liposomes, incorporation et cinétique de libération d'antibiotiques
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L'utilisation de liposomes en tant que véhicules pour le transport d'antibiotiques semble représenter un moyen efficace pour contourner le problème de non-perméabilité du Pseudomonas aeruginosa à de nombreux antibiotiques. Nos études préliminaires ont porté sur la formation de vésicules unilamellaires obtenues par la méthode de "reverse phase évaporation" et multilamellaires obtenues par la méthode de Bangham, de "déshydratation-réhydratation" et par une méthode de lyophilisation. Différentes compositions de phospholipides synthétiques saturés tel le dipalmitoyl et distearoyl phosphatidylcholine (DPPC, DSPC) en présence et en absence de cholestérol ont été employées. Nous avons évalué les taux d'incorporation d'antibiotiques marqués au niveau de la …

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