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La survie fœtale dans un contexte immuno potentiellement hostile
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Étant donné qu'il exprime les antigènes paternels, l'embryon-foetus constitue une semi-allogreffe qui devrait être rejeté comme l'est tout corps étranger. Mais, comme il ne porte pas d'antigènes de classe II et que chez lui l'antigène de classe I s'avère monomorphique et tronqué, les cellules NK, à moins d'être activées artificiellement, ne reconnaissent pas cet intrus et ne peuvent donc l'attaquer. Une deuxième explication à la paradoxale survie foetale consiste en la présence dans l'endomètre utérin, à proximité du site d'implantation, de cellules leucocytaires caractérisées par l'absence de certains marqueurs de maturité et de récepteurs tels le TCR et l'IL2R. Comme …

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Purification d'un facteur immunosuppresseif et mitostatique d'origine embryonnaire chez le lapin
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Le liquide blastocoelique (LB) de lapin, prélevé en jour 12 de la gestation, démontre une activité régulatrice de la prolifération cellulaire (mitostatique) chez les cellules DU145, ainsi qu'une activité immunosuppressive sur les lymphocytes humains. Afin de caractériser le ou les facteurs responsables de ces activités mitostatique et immunosuppressive, nous avons procédé à leur purification. Notre stratégie est tout d'abord de précipiter le LB par l'ajout de (NH4)2SO4 jusqu'à une concentration de 60%. Par la suite, nous procédons à un tamisage moléculaire (Sephacryl S-300), suivi d'une chromatographie d'affinité anti-RSA, et nous complétons par une chromatographie échangeuse d'ions faite sur FPLC. Pour …

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Purification d'un facteur immunosuppresseif et mitostatique d'origine embryonnaire chez le lapin
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Le liquide blastocoelique (LB) de lapin, prélevé en jour 12 de la gestation, démontre une activité régulatrice de la prolifération cellulaire (mitostatique) chez les cellules DU145, ainsi qu'une activité immunosuppressive sur les lymphocytes humains. Afin de caractériser le ou les facteurs responsables de ces activités mitostatique et immunosuppressive, nous avons procédé à leur purification. Notre stratégie est tout d'abord de précipiter le LB par l'ajout de (NH4)2SO4 jusqu'à une concentration de 60%. Par la suite, nous procédons à un tamisage moléculaire (Sephacryl S-300), suivi d'une chromatographie d'affinité anti-RSA, et nous complétons par une chromatographie échangeuse d'ions faite sur FPLC. Pour …

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