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Colloque
La synthèse asymétrique de phthalides chiraux se fait par le TADDOL-Titanat (4R;5R)-2,2-diméthyl-x,x,x,x-tétra phényl-1,3-dioxolan-4,5-diméthoxydi isopropyxytitanate. La formation du lien C-C est produite en une seule étape: l'alkylation du 2-carboxy Benzaldéhyde par l'addition d'un réactif de Grignard, ce réactif induit la chiralité suite à sa complexation avec le catalyseur. Ces réactions donnent un rendement de 70-90 % et un excès énantiomérique variant de 50 à 95 %.
