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Colloque
La réduction électrochimique du 2-iodonitrobenzène en milieu hydrométhanolique, sur électrodes de mercure ou de métaux de Raney (Nickel de Raney, Cobalt de Raney et Cuivre de Devarda), conduit à la formation de 2-iodoaniline avec un rendement qui diffère selon la nature de l’électrolyte et le type d’électrode utilisés. Quatre milieux différents ont été étudiés : un milieu basique (pH>13), un milieu neutre (pH≈7) et deux milieux contenant des noyaux pyridine (pH=3 et pH=10). La réduction électrochimique sur mercure obéit à un mécanisme d’electronation protonation (E.P.) alors que les électrolyses conduites sur les métaux de Raney suivent un modèle d’hydrogénation électrocatalytique …
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La réduction électrochimique du 2-iodonitrobenzène en milieu hydrométhanolique, sur électrodes de mercure ou de métaux de Raney (Nickel de Raney, Cobalt de Raney et Cuivre de Devarda), conduit à la formation de 2-iodoaniline avec un rendement qui diffère selon la nature de l’électrolyte et le type d’électrode utilisés. Quatre milieux différents ont été étudiés : un milieu basique (pH>13), un milieu neutre (pH≈7) et deux milieux contenant des noyaux pyridine (pH=3 et pH=10). La réduction électrochimique sur mercure obéit à un mécanisme d’electronation protonation (E.P.) alors que les électrolyses conduites sur les métaux de Raney suivent un modèle d’hydrogénation électrocatalytique …
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La réduction électrochimique du 2-iodonitrobenzène en milieu hydrométhanolique, sur électrodes de mercure ou de métaux de Raney (Nickel de Raney, Cobalt de Raney et Cuivre de Devarda), conduit à la formation de 2-iodoaniline avec un rendement qui diffère selon la nature de l’électrolyte et le type d’électrode utilisés. Quatre milieux différents ont été étudiés : un milieu basique (pH>13), un milieu neutre (pH≈7) et deux milieux contenant des noyaux pyridine (pH=3 et pH=10). La réduction électrochimique sur mercure obéit à un mécanisme d’electronation protonation (E.P.) alors que les électrolyses conduites sur les métaux de Raney suivent un modèle d’hydrogénation électrocatalytique …
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