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Dans notre programme de recherche, nous nous sommes intéressés à la synthèse des acides aminés nonprotéogéniques. Ces acides aminés, lors de leur introduction dans les chaînes peptidiques, peuvent rigidifier ceux-ci donnant ainsi accès à des conformères particuliers avec des barrières énergétiques d'interconversion élevées. Nous explorons l'hydrogénation catalytique des dérivés d'acides aminés insaturés en utilisant des complexes organométalliques chiraux pour obtenir des acides aminés asymétriques possédant des propriétés fonctionnelles polaires. Nous présentons ici une méthodologie efficace pour préparer des acides aminés décarboxylates insaturés, protégés, de 6 à 9 carbones. Ces derniers sont synthétisés par la réaction d'esters phosphorylés de glycoole et …