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Réactions de cyclisations radicalaires par transfert d'atome en présence d'acide de Lewis
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Durant la dernière décennie, l'application de la chimie radicalaire à la formation de systèmes cycliques polyfonctionnalisés s'est extrêmement développée. Cette approche est, dans bien des cas, la méthode de choix pour élaborer ce genre de composés. Une faiblesse inhérente à cette méthodologie, lorsqu'un hydrure d'étain est employé, est la formation de produits qui sont moins fonctionnalisés que les produits de départ (perte d'une liaison C-X et d'une double liaison par exemple aux dépens de la formation d'une liaison C-C). Heureusement, les conditions de transfert d'atome développées par Curran, employant l'hexabutyldétain, ont permis de contourner ce problème. Une autre difficulté également …

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