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L'ochratoxine A (OA) est une mycotoxine sécrétée par certaines moisissures pouvant contaminer les céréales lors de l'entreposage. Plusieurs techniques ont été utilisées afin de diminuer la toxicité de l'OA chez l'animal. Nous avons testé, chez le rat nourri avec une diète contenant de l'OA, l'effet de la cholestyramine (CH) sur la concentration plasmatique de la toxine, ainsi que son excrétion dans la bile, l'urine et les fèces. Les diètes ont été additionnées avec deux concentrations d'OA, soit 1 et 3 ppm, et supplémentées avec 0, 0.1, 1 et 5% de CH. Les résultats démontrent que la CH permet de diminuer …
La phalloidine (P) est une toxine du champignon Amanita Phalloides qui induit spécifiquement des lésions au niveau du foie. À faibles doses, la P induit une cholestase intrahépatique. À doses élevées, elle provoque un choc hémorragique hypovolémique irréversible qui mène à la mort de l'animal. L'indométhacine (I) (un anti-inflammatoire non stéroïdien) s'est montré efficace pour diminuer la cholestase induite par différentes substances. Nous avons administré 10 mg/kg d'un prétaitement à I sur la cholestase, l'hépatotoxicité et la mortalité induites par la P. L'I (5mg/kg) a montré une efficacité modérée pour diminuer la cholestase. Toutefois, le prétaitement avec l'I a démontré …
La phalloidine (P) est une toxine du champignon Amanita Phalloides qui induit spécifiquement des lésions au niveau du foie. À faibles doses, la P induit une cholestase intrahépatique. À doses élevées, elle provoque un choc hémorragique hypovolémique irréversible qui mène à la mort de l'animal. L'indométhacine (I) (un anti-inflammatoire non stéroïdien) s'est montré efficace pour diminuer la cholestase induite par différentes substances. Nous avons administré 10 mg/kg d'un prétaitement à I sur la cholestase, l'hépatotoxicité et la mortalité induites par la P. L'I (5mg/kg) a montré une efficacité modérée pour diminuer la cholestase. Toutefois, le prétaitement avec l'I a démontré …
La phalloidine (P) est une toxine du champignon Amanita Phalloides qui induit spécifiquement des lésions au niveau du foie. À faibles doses, la P induit une cholestase intrahépatique. À doses élevées, elle provoque un choc hémorragique hypovolémique irréversible qui mène à la mort de l'animal. L'indométhacine (I) (un anti-inflammatoire non stéroïdien) s'est montré efficace pour diminuer la cholestase induite par différentes substances. Nous avons administré 10 mg/kg d'un prétaitement à I sur la cholestase, l'hépatotoxicité et la mortalité induites par la P. L'I (5mg/kg) a montré une efficacité modérée pour diminuer la cholestase. Toutefois, le prétaitement avec l'I a démontré …
Les études démontrent que la cholestase intrahépatique induite par la phalloïdine (Ph.) s'explique en une altération des microfilaments d'actine (MFA); ce phénomène a été étudié à l'aide d'un modèle chronique d'intoxication à la Ph; ainsi, nous ne pouvons établir si les changements du réseau de MFA sont la cause ou la conséquence de la cholestase. Notre étude propose un modèle de cholestase aiguë induite par une dose unique de Ph (0.8 mg/kg, i.v.), chez le rat Sprague-Dawley mâle; nous avons déterminé, en fonction du temps, les effets de ce traitement sur le débit biliaire (DB) la sécrétion biliaire (SB) la …
La phalloidine (P) est une toxine de champignon qui se lie à l'actine intracellulaire et induit la polymérisation irréversible. Cette toxine, lorsqu'injectée à un animal, se concentre surtout dans les hépatocytes (les seuls tissus exprimant le récepteur à la P) et provoque une accumulation de filaments d'actine autour des canalicules biliaires. D'autres tissus ne sont pas affectés par la P mais chez d'autres cellules que l'hépatocyte, nous avons encapsulé la P dans des liposomes. Nos résultats démontrent que la P encapsulée se dirige vers les cellules de Kupffer et provoque l'apparition d'une accumulation d'actine. De plus, la P encapsulée cause …
La phalloidine (P) est une toxine de champignon qui se lie à l'actine intracellulaire et induit la polymérisation irréversible. Cette toxine, lorsqu'injectée à un animal, se concentre surtout dans les hépatocytes (les seuls tissus exprimant le récepteur à la P) et provoque une accumulation de filaments d'actine autour des canalicules biliaires. D'autres tissus ne sont pas affectés par la P mais chez d'autres cellules que l'hépatocyte, nous avons encapsulé la P dans des liposomes. Nos résultats démontrent que la P encapsulée se dirige vers les cellules de Kupffer et provoque l'apparition d'une accumulation d'actine. De plus, la P encapsulée cause …
L'actine est une protéine que l'on retrouve dans la plupart des cellules où elle joue le rôle de composant du cytosquelette, ou de protéine contractile. L'actine existe sous deux formes: la forme monomérique ou actine G et la forme polymérisée ou actine F. Il est généralement admis que les polymères naturels seraient un des facteurs biologiques qui contrôlent la polymérisation de l'actine in vitro. Certains auteurs ont souligné qu'il existe une analogie structurale entre les polymères naturels et les structures annularies formées par l'actine et la quinacrine. Au cours de ce projet, nous avons étudié l'effet de la chloroquine et …
La polymérisation de l'actine est un phénomène qui est à la base de certains processus de motilité cellulaire. Il est possible de déclencher la polymérisation de l'actine in vitro par des cations monovalents tels K+, d'ivalents comme le Mg++ ou à l'aide de polyamines biologiques: la spermine ou la putrescine. Plusieurs auteurs ont émis l'hypothèse que les polyamines seraient les agents qui induisent la polymérisation de l'actine au cours de certains phénomènes notables tel la cytokinese. Au cours de ce travail, nous avons montré par viscosimétrie, turbidimétrie et microscopie électronique que deux (2) antimalariens, la chloroquine et la quinacrine induisent …