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Colloque
Il a été récemment démontré que le réactif de couplage peptidique BOP (hexafluorophosphate de benzotriazol-1-yl-oxy tris (diméthylamino) phosphonium) offre plusieurs avantages comparativement au dicyclohexylcarbodiimide (DCC), un réactif fréquemment utilisé pour la formation de liens peptidiques [A. Fournier et al., Int. J. Peptide Protein Res.31,86(1988)]. Bien que ces travaux aient démontré l'absence de racémisation pour la plupart des acides aminés lors de leur couplage au moyen du BOP, aucune étude n'avait encore clairement indiqué l'effet de ce réactif sur l'histidine, le résidu d'acide aminé le plus susceptible à la racémisation. Ainsi, une étude comparative des deux méthodes de couplage lors de …
