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L'endothéline-1 induit une vasoconstriction et la libération de prostacycline via l'activation du récepteur ETA dans le rein perfusé de lapin
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Il a été récemment suggéré que l'endothéline-1 (ET-1) induisait la libération de prostacycline (PGI2) en effet de pression via l'activation du récepteur ETa dans le rein isolé perfusé de lapin, suite à l'observation de l'ordre de puissance des trois endothelines naturelles (ET-1>ET-2>>ET-3) (Télémaque et al., Hypertension 20, S18, 1992). Dans la présente étude, un antagoniste sélectif du récepteur ETa, le BQ-123, et deux agonistes sélectifs du récepteur ETb (IRL 1620 et BQ-3020) ont été utilisés afin de caractériser le type de récepteur des ET modulant les deux effets pharmacologiques ci-haut mentionnés. L'augmentation dose-dépendante de la pression de perfusion suite à …

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L'endothéline-1 induit une vasoconstriction et la libération de prostacycline via l'activation du récepteur ETA dans le rein perfusé de lapin
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Il a été récemment suggéré que l'endothéline-1 (ET-1) induisait la libération de prostacycline (PGI2) en effet de pression via l'activation du récepteur ETa dans le rein isolé perfusé de lapin, suite à l'observation de l'ordre de puissance des trois endothelines naturelles (ET-1>ET-2>>ET-3) (Télémaque et al., Hypertension 20, S18, 1992). Dans la présente étude, un antagoniste sélectif du récepteur ETa, le BQ-123, et deux agonistes sélectifs du récepteur ETb (IRL 1620 et BQ-3020) ont été utilisés afin de caractériser le type de récepteur des ET modulant les deux effets pharmacologiques ci-haut mentionnés. L'augmentation dose-dépendante de la pression de perfusion suite à …

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Il a été récemment suggéré que l'endothéline-1 (ET-1) induisait la libération de prostacycline (PGI2) en effet de pression via l'activation du récepteur ETa dans le rein isolé perfusé de lapin, suite à l'observation de l'ordre de puissance des trois endothelines naturelles (ET-1>ET-2>>ET-3) (Télémaque et al., Hypertension 20, S18, 1992). Dans la présente étude, un antagoniste sélectif du récepteur ETa, le BQ-123, et deux agonistes sélectifs du récepteur ETb (IRL 1620 et BQ-3020) ont été utilisés afin de caractériser le type de récepteur des ET modulant les deux effets pharmacologiques ci-haut mentionnés. L'augmentation dose-dépendante de la pression de perfusion suite à …

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