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Communication
La famille des 19-norstéroïdes (19-NS) regroupe des stéroïdes androgènes anabolisants tels que la 19-nortestostérone. L'organisme humain dégrade les 19-NS en trois principaux métabolites urinaires : norandrostérone (NA), norétiocholanolone (NE) et norépiandrostérone (NP). Étant donné que le porc produit des 19-NS, la consommation de sa viande pourrait mener à une augmentation significative de la concentration urinaire de NA chez l'humain. Le but de la présente étude est d'établir les profils d'excrétion urinaire de NA, NE et NP après la consommation de viande de porc non-castré. Chacun des 18 volontaires, après répartition en 2 fois 3 sous-groupes, a consommé un des trois …
Colloque
La buprénorphine, dérivé synthétique de la thébaïne, est un analgésique narcotique très puissant dont l'utilisation par les athlètes est interdite par le Comité international olympique. La détection de la buprénorphine présente des difficultés importantes compte tenu des faibles concentrations urinaires produites par des doses thérapeutiques faibles, une transformation importante en nor-buprénorphine et son instabilité thermique. Les études effectuées ont permis la mise au point d'une méthode efficace de détection en CG/SM de la buprénorphine et de la nor-buprénorphine par extraction solide-liquide et obtention des dérivés triméthylsilyles. Les résultats présentés en démontrent l'application par l'identification de la buprénorphine et son métabolite …
Colloque
La buprénorphine, dérivé synthétique de la thébaïne, est un analgésique narcotique très puissant dont l'utilisation par les athlètes est interdite par le Comité international olympique. La détection de la buprénorphine présente des difficultés importantes compte tenu des faibles concentrations urinaires produites par des doses thérapeutiques faibles, une transformation importante en nor-buprénorphine et son instabilité thermique. Les études effectuées ont permis la mise au point d'une méthode efficace de détection en CG/SM de la buprénorphine et de la nor-buprénorphine par extraction solide-liquide et obtention des dérivés triméthylsilyles. Les résultats présentés en démontrent l'application par l'identification de la buprénorphine et son métabolite …
Colloque
Le dextrométhorphane, analogue structural de la codéine, est fréquemment utilisé comme agent antitussif. Son métabolite urinaire majeur est le dextrorphan [(+)-hydroxy-3-N-méthylmorphinan] excrété à 50% sous forme conjuguée. L'énantiomère, le levorphanol [(-)-hydroxy-3-N-méthylmorphinan] possède une activité analgésique narcotique cinq fois supérieure à celle de la morphine. L'emploi de narcotiques est proscrit chez les athlètes par le Comité international olympique : le développement d'une méthode permettant la discrimination des deux substances énantiomériques fait l'objet de cette étude. Les travaux effectués ont démontré l'inefficacité de l'approche basée sur la dérivation chirale de la fonction OH-phénolique, les isomères obtenus ne pouvant être séparés par chromatographie …
Colloque
Nous avons étudié le métabolisme du Primobolan, un stéroïde anabolisant de synthèse, chez l'homme. Les stéroïdes sont extraits de l'urine par élution sur Sep-Pak C18 et les stéroïdes conjugués sont hydrolysés par des glucuronidases/aryl sulfatases. Différents types de dérivation chimique sont effectués afin de faciliter leur identification par GC/MS. Les métabolites majeurs dont les structures ont été élucidées sont liés à l'acide glucuronique: la méthénolone et le 1-méthyl-5α-androstane-3α-ol 17-one. Quatre autres catabolites hydroxylés se retrouvent aussi dans cette fraction. Seul le 16-hydroxy 1-méthyl 1-(5,α)-androstène 3,17-dione est conjugué aux sulfates. La fraction des stéroïdes libres ne contient que le 1-méthyl 1-(5α)-androstène …
