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Colloque
Les cellules de Clara des voies aériennes ont des caractéristiques morphologiques et cytochimiques suggérant des fonctions sécrétrices et oxydatives. Le but de notre travail était d'isoler ces cellules et d'étudier le métabolisme de l'acide arachidonique. Le traitement du poumon de cobaye à la protéase XIV permet la récupération de 66.8 x 10^6 cellules. Ces cellules ont été partiellement purifiées par quatre étapes d'élutriation (39-46% de Clara). L'adhésion sur boîte de Petri permet d'éliminer les macrophages. Un gradient de Percoll discrimine 23 millions de pures cellules de Clara (75-85%). Mises en présence de LTA4, de l'ionophore de Ca A23187 et/ou de …
Colloque
Cette étude vise à identifier les métabolites de l'acide arachidonique (AA) libérés par les pneumocytes de type II (PII) de cobaye. Après digestion enzymatique (713.4 ± 41.3 x 10^6, viabilité 86%), les cellules sont séparées par élutriation et la fraction (3 débit: 15 ml/min) est incubée 20 min à 37°C dans des boîtes de Pétri tapissées d'égine de cobaye. Suite à cette incubation, les PII représentent 90% des cellules demeurées en suspension. La libération basale de TxB2, 6-céto-PGF1α et de PGE2 par 2 x 10^6 cellules PII incubées pour 10 min à 37°C d'environ 105, 110 et 77 pg/ml respectivement. …
Colloque
Cette étude vise à identifier les métabolites de l'acide arachidonique (AA) libérés par les pneumocytes de type II (PII) de cobaye. Après digestion enzymatique (713.4 ± 41.3 x 10^6, viabilité 86%), les cellules sont séparées par élutriation et la fraction (3 débit: 15 ml/min) est incubée 20 min à 37°C dans des boîtes de Pétri tapissées d'égine de cobaye. Suite à cette incubation, les PII représentent 90% des cellules demeurées en suspension. La libération basale de TxB2, 6-céto-PGF1α et de PGE2 par 2 x 10^6 cellules PII incubées pour 10 min à 37°C d'environ 105, 110 et 77 pg/ml respectivement. …
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Cette étude vise à identifier les métabolites de l'acide arachidonique (AA) libérés par les pneumocytes de type II (PII) de cobaye. Après digestion enzymatique (713.4 ± 41.3 x 10^6, viabilité 86%), les cellules sont séparées par élutriation et la fraction (3 débit: 15 ml/min) est incubée 20 min à 37°C dans des boîtes de Pétri tapissées d'égine de cobaye. Suite à cette incubation, les PII représentent 90% des cellules demeurées en suspension. La libération basale de TxB2, 6-céto-PGF1α et de PGE2 par 2 x 10^6 cellules PII incubées pour 10 min à 37°C d'environ 105, 110 et 77 pg/ml respectivement. …
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Cette étude vise à identifier les métabolites de l'acide arachidonique (AA) libérés par les pneumocytes de type II (PII) de cobaye. Après digestion enzymatique (713.4 ± 41.3 x 10^6, viabilité 86%), les cellules sont séparées par élutriation et la fraction (3 débit: 15 ml/min) est incubée 20 min à 37°C dans des boîtes de Pétri tapissées d'égine de cobaye. Suite à cette incubation, les PII représentent 90% des cellules demeurées en suspension. La libération basale de TxB2, 6-céto-PGF1α et de PGE2 par 2 x 10^6 cellules PII incubées pour 10 min à 37°C d'environ 105, 110 et 77 pg/ml respectivement. …
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Cette étude vise à identifier les métabolites de l'acide arachidonique (AA) libérés par les pneumocytes de type II (PII) de cobaye. Après digestion enzymatique (713.4 ± 41.3 x 10^6, viabilité 86%), les cellules sont séparées par élutriation et la fraction (3 débit: 15 ml/min) est incubée 20 min à 37°C dans des boîtes de Pétri tapissées d'égine de cobaye. Suite à cette incubation, les PII représentent 90% des cellules demeurées en suspension. La libération basale de TxB2, 6-céto-PGF1α et de PGE2 par 2 x 10^6 cellules PII incubées pour 10 min à 37°C d'environ 105, 110 et 77 pg/ml respectivement. …
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Cette étude vise à identifier les métabolites de l'acide arachidonique (AA) libérés par les pneumocytes de type II (PII) de cobaye. Après digestion enzymatique (713.4 ± 41.3 x 10^6, viabilité 86%), les cellules sont séparées par élutriation et la fraction (3 débit: 15 ml/min) est incubée 20 min à 37°C dans des boîtes de Pétri tapissées d'égine de cobaye. Suite à cette incubation, les PII représentent 90% des cellules demeurées en suspension. La libération basale de TxB2, 6-céto-PGF1α et de PGE2 par 2 x 10^6 cellules PII incubées pour 10 min à 37°C d'environ 105, 110 et 77 pg/ml respectivement. …
Colloque
Les cellules Foa-Kurloff (FK) sont des cellules mononucléaires caractérisées par une inclusion intracytoplasmique (complexe mucoprotéine-mucopolysaccharide). Les cellules FK sont retrouvées exclusivement chez le cobaye mais leur origine cellulaire et leurs fonctions n'ont pas été élucidées. Les cellules FK pulmonaires ont été isolées par digestion enzymatique, (713.4 ± 41.3 x 10^6 cellules, viabilité 86.6 ± 1.6%) puis séparées par élutriation, la fraction R (pom, 30 ml/min) contenant environ 60% de cellules FK. Les cellules FK ont été purifiées, 98% de viabilité sur un gradient de Percoll continu. Le métabolisme de l'acide arachidonique (AA) a été étudié: ces cellules possèdent une grande …
