Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Des travaux récents indiquent que les basophiles joueraient un rôle important dans la physiopathogenèse de l'asthme. Les basophiles retrouvés lors de l'infiltration des voies respiratoires représentent une source majeure de cytokines de type Th2 et de divers médiateurs de l'inflammation, ce qui suggère que ces cellules jouent un rôle important dans la pathogenèse de la réponse semi-retardée. Les neurokinines, telles que la substance P (SP) et la neurokinine A (NKA), sont encodées par le gène préprotachykninine-A (PPT-A). Ces neuropeptides contribuent au processus d'inflammation neurogénique dans les voies respiratoires. De plus, l'action histamino-sécrétalogue de la SP suggère qu'ils pourraient aussi moduler …
Les cellules Foa-Kurloff (FK) sont des cellules mononucléaires de cobaye. Elles présentent une activité "natural killer" (NK) et "natural cytotoxic" (NC) suggérant une appartenance à une population NK chez cette espèce. Des anticorps monoclonaux (Acm) dirigés spécifiquement contre les cellules FK ont été produits selon la technique de fusion membranaire décrite par Köhler et Milstein (1975). Après une fusion, 8 clones sécrétant des Acm spécifiques ont été sélectionnés. Par cytométrie de flux, les Acm marquent 76.1 à 95.4% des cellules FK, en comparaison avec les macrophages et les érythrocytes (0.0%), les éosinophiles (0.0 - 64.4%), les neutrophiles (0.0 - 10.6%), …
Les cellules Kurlolf sont des cellules mononucléaires retrouvées chez le cobaye. Récemment, une activité "natural killer" (NK) a été identifiée, suggérant que ces cellules correspondraient à une population NK chez le cobaye. Des hybridomes ont été préparés selon la technique de fusion membranaire au polyéthylène glycol entre des plasmocytes (formés chez la souris sensibilisée aux cellules Kurlolf) et des cellules myéloïdes (NSO; les hybridomes clonés ont été disséminés sur des milieux de cultures sélectifs. La capacité de chacun des clones à produire des Acm dirigés spécifiquement contre des cellules Kurlolf a été mesurée par dosage immuno-enzymatique (EIA). Sur un total …
Le thromboxane A2 (TxA2) est un métabolite de l'acide arachidonique possédant des propriétés pro-agrégante et bronchoconstrictrice. Afin de déterminer les mécanismes d'amplification de ces phénomènes, nous avons étudié l'existence de coopérations cellulaires dans la synthèse du TxA2, entre les plaquettes (P) et les macrophages (M) ou les éosinophiles (E) ou les cellules de Foà-Kurloff (FK) de cobaye. La co-stimulation des P (1 x 10^9 P/ml) avec 1,2 et 6 x 10^6 M/ml par l'ionophore A23187 (5µM) a induit une augmentation de la synthèse de TxA2 (comparée à la somme des synthèses individuelles de cellules stimulées), de 58, 35 et 55%, …
Le thromboxane A2 (TxA2) est un métabolite de l'acide arachidonique possédant des propriétés pro-agrégante et bronchoconstrictrice. Afin de déterminer les mécanismes d'amplification de ces phénomènes, nous avons étudié l'existence de coopérations cellulaires dans la synthèse du TxA2, entre les plaquettes (P) et les macrophages (M) ou les éosinophiles (E) ou les cellules de Foà-Kurloff (FK) de cobaye. La co-stimulation des P (1 x 10^9 P/ml) avec 1,2 et 6 x 10^6 M/ml par l'ionophore A23187 (5µM) a induit une augmentation de la synthèse de TxA2 (comparée à la somme des synthèses individuelles de cellules stimulées), de 58, 35 et 55%, …
Le thromboxane A2 (TxA2) est un métabolite de l'acide arachidonique possédant des propriétés pro-agrégante et bronchoconstrictrice. Afin de déterminer les mécanismes d'amplification de ces phénomènes, nous avons étudié l'existence de coopérations cellulaires dans la synthèse du TxA2, entre les plaquettes (P) et les macrophages (M) ou les éosinophiles (E) ou les cellules de Foà-Kurloff (FK) de cobaye. La co-stimulation des P (1 x 10^9 P/ml) avec 1,2 et 6 x 10^6 M/ml par l'ionophore A23187 (5µM) a induit une augmentation de la synthèse de TxA2 (comparée à la somme des synthèses individuelles de cellules stimulées), de 58, 35 et 55%, …
Les mécanismes de l'hyperréactivité bronchique (HRB) sont définis. Afin de comprendre le rôle joué par les éosinophiles dans l'HRB, nous avons créé un modèle in vivo d'HRB chez le cobaye associé à une hyper-éosinophilie, par injection intraveineuse de billes de Séphadex. L'HRB a été mesurée in vitro sur le parenchyme pulmonaire (PP), la bronche principale (BP) et la bronche interne (BI) d'animaux traités et certains en réponse à différentes concentrations d'histamine (H) et d'acétylcholine (A). L'HRB a été évaluée 1, 7 et 14 jours après l'injection, par le pourcentage d'augmentation de la contraction maximale (voir tableau, * p < 0.01).
Les mécanismes de l'hyperréactivité bronchique (HRB) sont définis. Afin de comprendre le rôle joué par les éosinophiles dans l'HRB, nous avons créé un modèle in vivo d'HRB chez le cobaye associé à une hyper-éosinophilie, par injection intraveineuse de billes de Séphadex. L'HRB a été mesurée in vitro sur le parenchyme pulmonaire (PP), la bronche principale (BP) et la bronche interne (BI) d'animaux traités et certains en réponse à différentes concentrations d'histamine (H) et d'acétylcholine (A). L'HRB a été évaluée 1, 7 et 14 jours après l'injection, par le pourcentage d'augmentation de la contraction maximale (voir tableau, * p < 0.01).
Les mécanismes de l'hyperréactivité bronchique (HRB) sont définis. Afin de comprendre le rôle joué par les éosinophiles dans l'HRB, nous avons créé un modèle in vivo d'HRB chez le cobaye associé à une hyper-éosinophilie, par injection intraveineuse de billes de Séphadex. L'HRB a été mesurée in vitro sur le parenchyme pulmonaire (PP), la bronche principale (BP) et la bronche interne (BI) d'animaux traités et certains en réponse à différentes concentrations d'histamine (H) et d'acétylcholine (A). L'HRB a été évaluée 1, 7 et 14 jours après l'injection, par le pourcentage d'augmentation de la contraction maximale (voir tableau, * p < 0.01).
Les mécanismes de l'hyperréactivité bronchique (HRB) sont définis. Afin de comprendre le rôle joué par les éosinophiles dans l'HRB, nous avons créé un modèle in vivo d'HRB chez le cobaye associé à une hyper-éosinophilie, par injection intraveineuse de billes de Séphadex. L'HRB a été mesurée in vitro sur le parenchyme pulmonaire (PP), la bronche principale (BP) et la bronche interne (BI) d'animaux traités et certains en réponse à différentes concentrations d'histamine (H) et d'acétylcholine (A). L'HRB a été évaluée 1, 7 et 14 jours après l'injection, par le pourcentage d'augmentation de la contraction maximale (voir tableau, * p < 0.01).