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Modèle in vitro de différenciation et de prolifération des précurseurs du foie de rats embryonnaires
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Nous avons montré récemment que les cellules épithéliales du foie de rat embryonnaire (E10.5-E12) forment une population de cellules précurseurs bipotentielles capable de se différencier vers la voie hépatocytaire ou biliaire (Cancer Res. 48, 4099, 1989). Dans cette étude, nous avons évalué le potentiel de différenciation et de prolifération des précurseurs par le choix de diverses combinaisons de facteurs promoteurs de différenciation et de prolifération. L'état de différenciation est observé par microscope confocale en utilisant des anticorps monoclonaux contre la cytokératine 8, l'alpha-foetoprotéine, les marqueurs de surface des hépatocytes, des cellules des ductules biliaires, des cellules ovales et un marqueur …

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Réorganisation des cytokératines au cours de l’hépatocarcinogenèse par la diéthylnitrosamine chez le rat
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Dans l’hépatocyte de rat, les cytokératines (CKs) 8 et 18 s’assemblent en un réseau concentré au cortex cellulaire autour des canalicules biliaires. La diéthylnitrosamine (DEN) induit, chez le rat, l’apparition de carcinomes hépatocellulaires, précédées de “foyers” puis de “nodules néoplasiques”. Chez des rats traités à la DEN, nous avons mis en évidence les lésions hépatiques précoces par coloration histochimique de la gamma-glutamyltranspeptidase (SGT). Nous avons étudié l’organisation tridimensionnelle de la CK8, la présence et l’aspect des canalicules biliaires en immunofluorescence et microscopie confocale. Le morphologie des canalicules biliaires a été analysée par microscopie électronique. Des épreuves d’immunoprécipitation. Les propriétés de …

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Interactions entre les filaments intermédiaires de cytokératines et les mitochondries dans les cellules épithéliales PK2
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Plusieurs hypothèses ont été émises concernant les fonctions des filaments intermédiaires (FIs) dont la coordination mécanique, le transfert d'information et la transduction de signaux, l'organisation et l'intégration de l'espace cytoplasmique. Cette dernière hypothèse suppose des interactions FIs et organelles cytoplasmiques. Les présents travaux permettent l'analyse des interactions entre les FIs de cytokératines (CKs) et les mitochondries chez les cellules PK2k. L'approche expérimentale est basée sur deux stratégies de perturbation du réseau endogène des CKs à savoir l'expression transitoire d'un cDNA complet de CK (surcharge de réseau) ou d'un cDNA tronqué de CK (désorganisation de réseau). L'utilisation de l'imidopropionitrile (IDPN), agent …

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Modulation de l'expression génique et de l'organisation des cytokératines d'hépatocytes de rat in vitro
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Les filaments intermédiaires présents dans les hépatocytes isolés de foie de rat sont formés des cytokératines (CKs) 8 et 18. Récemment, nos travaux ont démontré qu'il y avait une corrélation entre la synthèse et l'organisation des CKs 8 et 18 par stimulation hormonale lors de la croissance et de la différentiation hépatocytaires, dont l'insuline, l'EGF et le dexaméthasone (J. Cell Biol. 109, 1665, 1989). Cette étude démontre l'analyse in vitro de la modulation de l'expression génique des CKs 8 et 18, par détermination biochimique et au niveau d'expression des ARNm et des protéines par immunofluorescence et microscopie confocale de reconstruction …

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Cholestase intrahépatique aiguë induite par la phalloïdine et associée aux modifications du réseau de microfilaments d'actine
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Les études démontrent que la cholestase intrahépatique induite par la phalloïdine (Ph.) s'explique en une altération des microfilaments d'actine (MFA); ce phénomène a été étudié à l'aide d'un modèle chronique d'intoxication à la Ph; ainsi, nous ne pouvons établir si les changements du réseau de MFA sont la cause ou la conséquence de la cholestase. Notre étude propose un modèle de cholestase aiguë induite par une dose unique de Ph (0.8 mg/kg, i.v.), chez le rat Sprague-Dawley mâle; nous avons déterminé, en fonction du temps, les effets de ce traitement sur le débit biliaire (DB) la sécrétion biliaire (SB) la …

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Cholestase intrahépatique aiguë induite par la phalloïdine et associée aux modifications du réseau de microfilaments d'actine
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Les études démontrent que la cholestase intrahépatique induite par la phalloïdine (Ph.) s'explique en une altération des microfilaments d'actine (MFA); ce phénomène a été étudié à l'aide d'un modèle chronique d'intoxication à la Ph; ainsi, nous ne pouvons établir si les changements du réseau de MFA sont la cause ou la conséquence de la cholestase. Notre étude propose un modèle de cholestase aiguë induite par une dose unique de Ph (0.8 mg/kg, i.v.), chez le rat Sprague-Dawley mâle; nous avons déterminé, en fonction du temps, les effets de ce traitement sur le débit biliaire (DB) la sécrétion biliaire (SB) la …

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Cholestase intrahépatique aiguë induite par la phalloïdine et associée aux modifications du réseau de microfilaments d'actine
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Les études démontrent que la cholestase intrahépatique induite par la phalloïdine (Ph.) s'explique en une altération des microfilaments d'actine (MFA); ce phénomène a été étudié à l'aide d'un modèle chronique d'intoxication à la Ph; ainsi, nous ne pouvons établir si les changements du réseau de MFA sont la cause ou la conséquence de la cholestase. Notre étude propose un modèle de cholestase aiguë induite par une dose unique de Ph (0.8 mg/kg, i.v.), chez le rat Sprague-Dawley mâle; nous avons déterminé, en fonction du temps, les effets de ce traitement sur le débit biliaire (DB) la sécrétion biliaire (SB) la …

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