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Nous marquons l'ADN de Escherichia coli, dans ses bases, par culture des bactéries en présence de guanine, adénine et cytosine marquées au carbone 14. L'ADN, isolé et purifié, subit un traitement modéré à l'acide nitreux. Après hydrolyse de cet ADN, l'analyse se fait par chromatographie des bases sur colonne échangeuse d'ions et dosage isotopique.