Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
La réaction d'addition des organomagnésiens sur les β-dicétones asymétriques (C6H5-CH2-C-CH2-C6H5 et C6H5-CH2-CH2-C-CH3) ainsi que sur les β-cétoesters (C6H5-C-CH2-C-OC2H5 et CH3-C-CH2-C-OC2H5) a été étudiée. Les réactifs de Grignard furent le bromure de phénylmagnésium, le chlorure de benzylmagnésium et l'iodure de méthylmagnésium. Les β-hydroxycétones et les β-diols bitertiaires ont été séparés par chromatographie sur colonne de gel de silice. Les structures de ces composés, non encore décrits, ont été déterminées à l'aide des spectres RMN et IR.
