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Colloque
La cyclisation des acides diméthylbenzylallylacétiques en acides tétralines carboxyliques a été réalisée en employant des catalyseurs acides (acides protoniques et acides de Lewis). Nous avons réussi à obtenir des acides tétralines carboxyliques non encore décrits en utilisant des catalyseurs appropriés et à minimiser la formation d'α-benzyl-γ-valérolactones. Le passage de ces acides en tétralines et naphtalènes tri- et tétrasubstitués fut aisément réalisé. Les spectres RMN et IR sont rapportés.
