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Les spectres de micro-ondes de la pipéridine et des trois molécules isotopiques C5H10ND, C5D10NH et C5D10ND ont été mesurés entre 8 et 35 kMc/sec. Les transitions rotationnelles dans l'état ν=0 ont été attribuées aux molécules possédant une conformation 'chaise-axile'. Les transitions dans les états ν=1 des vibrations de déformation d'anneau montrent une perturbation de Coriolis exceptionnellement grande (1400 Mc/sec) à cause de la quasi-dégénérescence de ces vibrations. Cette interprétation a été mise à l'épreuve par la technique récente de la résonance double.
Les spectres de micro-ondes de la pipéridine et des trois molécules isotopiques C5H10ND, C5D10NH et C5D10ND ont été mesurés entre 8 et 35 kMc/sec. Les transitions rotationnelles dans l'état ν=0 ont été attribuées aux molécules possédant une conformation 'chaise-axile'. Les transitions dans les états ν=1 des vibrations de déformation d'anneau montrent une perturbation de Coriolis exceptionnellement grande (1400 Mc/sec) à cause de la quasi-dégénérescence de ces vibrations. Cette interprétation a été mise à l'épreuve par la technique récente de la résonance double.