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Nous avons obtenu, par cultures successives en présence d'orangé d'acridine, des mutants avirulents avec une fréquence élevée chez 42% (5/12) de nos souches de S. aureus. Ces mutants ont perdu irréversiblement: les hémolysines, la capacité de coaguler du plasma, la fermentation du mannitol et la virulence chez la souris. Quoique ces mutants deviennent non-typables par lysotypie, plusieurs sont lysogènes pour les mêmes souches indicatrices que la souche originale, ce qui nous permet de les identifier. Ces résultats suggèrent que les indicateurs de virulence de certaines souches de S. aureus sont sous le contrôle d'éléments génétiques extrachromosomiques.
Nous avons obtenu, par cultures successives en présence d'orangé d'acridine, des mutants avirulents avec une fréquence élevée chez 42% (5/12) de nos souches de S. aureus. Ces mutants ont perdu irréversiblement: les hémolysines, la capacité de coaguler du plasma, la fermentation du mannitol et la virulence chez la souris. Quoique ces mutants deviennent non-typables par lysotypie, plusieurs sont lysogènes pour les mêmes souches indicatrices que la souche originale, ce qui nous permet de les identifier. Ces résultats suggèrent que les indicateurs de virulence de certaines souches de S. aureus sont sous le contrôle d'éléments génétiques extrachromosomiques.