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Colloque
De nouveaux composés analogues à la gallamine, mais en différenciant par la présence de fonctions acétyléniques et l'absence d'une chaîne latérale, ont été étudiés dans le but de vérifier l'influence de ces modifications structurales sur l'activité curarisante. Outre l'étude de la toxicité aiguë, l'évaluation qualitative et quantitative des éthers phénoliques bis-butynyl triéthyl ammonium de la série ortho, méta et para a été réalisée. Les tests employés nous ont permis de préciser d'une part que la curarisation résulte d'une action acétylcholinocompétitive identique à celle de la gallamine, et, d'autre part que l'activité de ces molécules augmente parallèlement à l'écartement des chaînes. …
