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Colloque
Un système catalytique à base de fer et d'un ligand de type bipyridine recyclable nous a permis de réaliser des réactions hautement énantiosélectives. L'acide de Lewis de Fe(II) est peu coûteux et le ligand chiral est facilement accessible en quatre étapes de synthèse. En ouverture d'époxydes méso, des rendements quantitatifs et d'excellentes énantiosélectivités (jusqu'à >99% ee) ont été obtenues avec ce nouveau catalyseur. Le système a aussi prouvé son efficacité dans la réaction de Mukaiyama aldol énantiosélective. En utilisant un tensioactif combinéà unacide de Lewis, il a été possiblede réaliser la réaction dans l'eau pure avec d 'excellentes énantiosélectivités. Le …
