Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Un nouveau complexe chiral de fer(II) a été développé pour la catalyse énantiosélective des réactions de Mukaiyama aldol et d'ouvertures d'époxydes méso. Une grande variété d'aldéhydes a été utilisée dans la réaction d'aldolisation en conditions aqueuses et les aldols correspondants ont été obtenus avec de très bons rendements (généralement 95–99%) et d'excellentes diastéréo- et énantiosélectivités (er (syn) jusqu'à 99:1). L'ouverture d'époxydes méso a pu être réalisée en utilisant différents nucléophiles. D'excellentes énantiosélectivités ont pu être atteintes en utilisant des conditions réactionnelles simples (er jusqu'à > 99.5:0.5). Ces projets ont également permis la caractérisation du premier complexe chiral de fer heptacoordiné.
